Injection de vitamine E + sélénite de sodium

1. Dénomination du médicament à usage vétérinaire :

nom commercial du médicament : Vit E-Sélénite injection

2. Forme posologique – solution injectable.

L'injection de Vit E-Sélénite dans 1 ml contient comme ingrédients actifs : sélénium (sous forme de sélénite de sodium) - 0,5 mg et vitamine E - 50 mg, et comme excipients : polyéthylène-35-ricinol, alcool benzylique et eau pour préparations injectables.

3. En apparence, le médicament est un liquide incolore ou légèrement jaune opalescent en lumière transmise.

La durée de conservation, sous réserve des conditions de stockage dans l'emballage fermé du fabricant, est de 3 ans à compter de la date de production, après ouverture du flacon - 14 jours.

Il est interdit d'utiliser le médicament Vit E-Selenite injection après la date de péremption.

4. Conserver le médicament dans l'emballage fermé du fabricant, à l'écart des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, dans un endroit protégé de la lumière directe du soleil à une température de 4°C à 25°C.

L'injection de 5.Vit E-Selenite doit être conservée hors de la portée des enfants.

L'injection de 6.Vit E-Selenite est dispensée sans ordonnance d'un vétérinaire.

II.Propriétés pharmacologiques

L'injection de 1.Vit E-Selenite fait référence à des préparations complexes de vitamines et de microéléments.Compense le manque de vitamine E et de sélénium dans l'organisme des animaux.

Le sélénium est excrété du corps à 75% dans l'urine et 25% dans les fèces, la vitamine E est excrétée dans la bile et sous forme de métabolites dans l'urine.

2. L'injection de Vit E-Selenite, selon le degré d'impact sur le corps, appartient aux substances à faible risque.Aux doses recommandées, il est bien toléré par les animaux, n'a pas d'effet irritant et sensibilisant local

III.Procédure de demande

1.Vit injection de sélénite est utilisé pour la prévention et le traitement des maladies causées par un manque de vitamine E et de sélénium (maladie des muscles blancs, myosite traumatique et cardiopathie, dystrophie hépatique toxique), ainsi que dans les situations de stress et de stress, troubles de la reproduction et du développement fœtal, retard de croissance et prise de poids insuffisante, maladies infectieuses et parasitaires, vaccinations et déparasitages préventifs, intoxications aux nitrates, métaux lourds et mycotoxines.

2. Les contre-indications d'utilisation sont l'hypersensibilité individuelle des animaux au sélénium ou une teneur excessive en sélénium dans les aliments et le corps (maladie alcaline).

3. Lorsque vous travaillez avec le médicament Vit E-Selenite injection, vous devez suivre les règles générales d'hygiène personnelle et les précautions de sécurité prévues lors du travail avec des médicaments.

4. Pour les animaux gestants et allaitants, le médicament est utilisé avec prudence sous la supervision d'un vétérinaire.Pour les jeunes animaux, le médicament est utilisé selon les indications, avec prudence, sous la surveillance d'un vétérinaire.

5. Le médicament est administré aux animaux par voie intramusculaire ou sous-cutanée (chevaux uniquement par voie intramusculaire) à des fins prophylactiques 1 fois en 2 à 4 mois, à des fins thérapeutiques 1 fois en 7 à 10 jours 2 à 3 fois par dose : animaux adultes : 1 ml pour 50 kg de poids corporel ;jeunes animaux de ferme 0,2 ml par 10 kg de poids corporel;chiens, chats, animaux à fourrure : 0,04 ml pour 1 kg de poids corporel.

6. Pour faciliter l'administration de petits volumes de médicament, il peut être dilué avec de l'eau stérile ou une solution saline et bien mélangé.

7. Lors de l'utilisation du médicament Vit E-Selenite injection conformément aux instructions d'utilisation, les effets secondaires et les complications n'ont pas été établis.

8. En cas de surdosage de l'injection de Vit E-Sélénite, des effets toxiques peuvent survenir, de sorte que la dose à un animal ne doit pas dépasser : pour les chevaux - 20 ml ;vaches -15 ml;moutons, chèvres, porcs – 5 ml.

9. En cas de surdosage chez l'animal, ataxie, dyspnée, anorexie, douleurs abdominales (grincements de dents), salivation, cyanose des muqueuses visibles, et parfois cutanées, tachycardie, augmentation de la transpiration, diminution de la température corporelle.L'air exhalé sent l'ail et la même odeur de peau.Chez les ruminants, hypotension et atonie des pré-estomacs.Chez les porcs, les chiens et les chats – vomissements, œdème pulmonaire.

10.Si vous manquez de prendre une ou plusieurs doses du médicament, l'application est effectuée selon le même schéma conformément à cette instruction.

11. L'abattage d'animaux pour la viande est autorisé pour les porcs et les petits bovins au plus tôt 14 jours plus tard, et pour les bovins au plus tôt

12. 30 jours après l'administration intramusculaire ou sous-cutanée du médicament.La viande d'animaux tués de force avant l'expiration des délais spécifiés est utilisée pour l'alimentation des animaux carnivores.

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