Injection de sélénite de vitamine E + sodium

1. Nom du médicament à usage vétérinaire:

Nom du commerce du médicament: injection de selenite Vit E

2. Forme posologique - Solution pour l'injection.

L'injection de sélection E-Sélénite dans 1 ml contient comme ingrédients actifs: sélénium (sous forme de sélénite de sodium) - 0,5 mg et vitamine E - 50 mg, et comme excipients: polyéthylène-35-Cininol, alcool benzylique et eau pour les injections.

3. En apparence, le médicament est un opalescent liquide incolore ou légèrement jaune dans la lumière transmise.

La durée de conservation, sous réserve de conditions de stockage dans l'emballage fermé du fabricant, est à 3 ans à compter de la date de production, après avoir ouvert la bouteille - 14 jours.

Il est interdit d'utiliser l'injection du médicament Vit E-Selenite après la date d'expiration.

4. Stockez le médicament dans l'emballage fermé du fabricant, séparément des aliments et des aliments, dans un endroit protégé de la lumière directe du soleil à une température de 4 ° C à 25 ° C.

5. L'injection de la sélection électronique doit être stockée hors de portée des enfants.

6. L'injection de la sélection E est distribuée sans ordonnance d'un vétérinaire.

Ii Propriétés pharmacologiques

1. L'injection de la sélection E-Vit fait référence à des préparations complexes de vitamines-micro-éléments. Compense le manque de vitamine E et de sélénium dans le corps des animaux.

Le sélénium est excrété du corps de 75% dans l'urine et 25% dans les excréments, la vitamine E est excrétée dans la bile et sous forme de métabolites dans l'urine.

2. L'injection de sélection E VIT, selon le degré d'impact sur le corps, appartient à des substances à faible puissance. Dans les doses recommandées, il est bien toléré par les animaux, n'a pas d'effet d'irritation et de sensibilisation local

Iii. Procédure de demande

1. injection de selenite Vit est utilisé pour la prévention et le traitement des maladies causées par un manque de vitamine E et de sélénium (maladie musculaire blanche, myosite traumatique et cardiopathie, dystrophie hépatique toxique), ainsi que dans des situations de stress et de stress, une reproduction altérée et un développement fœtal, une retardement et une prise de poids insuffisante, des maladies infectieuses, des maladies parasites, des vaccines préventives et des pré-orateurs, des infecties et parasites métaux lourds et mycotoxines.

2. Les contre-indications pour une utilisation sont l'hypersensibilité individuelle des animaux au sélénium, ou une teneur excessive de sélénium dans l'alimentation et le corps (maladie alcaline).

3. Lorsque vous travaillez avec l'injection du médicament Vit E-Selenite, vous devez suivre les règles générales de l'hygiène personnelle et les précautions de sécurité prévues lorsque vous travaillez avec des médicaments.

4. Pour les animaux enceintes et allaitants, le médicament est utilisé avec prudence sous la supervision d'un vétérinaire. Pour les jeunes animaux, le médicament est utilisé selon les indications, avec prudence, sous la supervision d'un vétérinaire.

5. Le médicament est administré aux animaux par voie intramusculaire ou par voie sous-cutanée (chevaux uniquement par voie intramusculaire) à des fins prophylactiques 1 fois en 2 à 4 mois, à des fins thérapeutiques 1 fois dans 7 à 10 jours 2-3 fois chez une dose: des animaux adultes: 1 ml par 50 kg de poids corporel; jeunes animaux de ferme 0,2 ml par 10 kg de poids corporel; Chiens, chats, animaux en fourrure: 0,04 ml par 1 kg de poids corporel.

6. Pour faciliter l'administration de petits volumes du médicament, il peut être dilué avec de l'eau stérile ou une solution saline et bien mélangée.

7. Lors de l'utilisation de l'injection de selenite Vit E du médicament conformément aux instructions d'utilisation, les effets secondaires et les complications n'ont pas été établis.

8. En cas de surdose d'injection de sélection E-Vit E, des effets toxiques peuvent se produire, de sorte que la dose d'un animal ne doit pas dépasser: pour les chevaux - 20 ml; vaches -15 ml; moutons, chèvres, porcs - 5 ml.

9. En cas de surdose chez les animaux, l'ataxie, la dyspnée, l'anorexie, les douleurs abdominales (grincement des dents), la salivation, la cyanose des muqueuses visibles et parfois la peau, la tachycardie, la transpiration des augmentations, la température corporelle diminue. L'air expiré de l'odeur d'ail et la même odeur de peau. Dans les ruminants, l'hypotension et l'atonie des pré-stomachs. Chez les porcs, les chiens et les chats - vomissements, œdème pulmonaire.

10.Si vous manquez de prendre une ou plusieurs doses de médicament, la demande est effectuée conformément au même régime conformément à cette instruction.

11. L'abattage d'animaux pour la viande est autorisé pour les porcs et les petits bovins au début de 14 jours plus tard, et pour les bovins au plus tôt

12. 30 jours après l'administration intramusculaire ou sous-cutanée du médicament. La viande d'animaux a été tuée de manière forcée avant l'expiration des périodes spécifiées est utilisée pour nourrir les animaux carnivorers.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province de Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin. Elle est une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiés GMP, avec R&D, production et ventes d'API vétérinaires, préparations, aliments prémélangés et additifs d'aliments. En tant que centre technique provincial, Veyong a créé un système de R&D innové pour de nouveaux médicaments vétérinaires et est l'entreprise vétérinaire technologique de renommée nationale, il existe 65 professionnels techniques. Veyong possède deux bases de production: Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API, notamment de l'ivermectine, de l'eprinoctine, du fumarate de tiamuline, de l'oxyttracycline Hydrochlory et désinfectant, ects. Veyong fournit des API, plus de 100 préparations d'étiquette et un service OEM et ODM.

Veyong attache une grande importance à la gestion du système EHS (environnement, santé et sécurité) et a obtenu les certificats ISO14001 et OHSAS18001. Veyong a été répertorié dans les entreprises industrielles émergentes stratégiques de la province du Hebei et peut assurer la fourniture continue de produits.

Veyong a créé le système complet de gestion de la qualité, a obtenu le certificat ISO9001, le certificat de GMP en Chine, le certificat GMP APVMA Australie, le certificat GMP de l'Éthiopie, le certificat d'ivermectine CEP et l'inspection de la FDA américaine. Veyong possède une équipe professionnelle d'inscription, de ventes et de services techniques, notre entreprise a obtenu sa dépendance et le soutien de nombreux clients par une excellente qualité de produit, des préventes de haute qualité et des services après-vente, une gestion sérieuse et scientifique. Veyong a fait une coopération à long terme avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques animales connues internationales avec des produits exportés vers l'Europe, l'Amérique du Sud, le Moyen-Orient, l'Afrique, l'Asie, etc. Plus de 60 pays et régions.