Injection de 20 % de sulfadiazine + 4 % de triméthoprime
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Ingrédient actif
Sulfadiazine 20,00 % p/v.
Triméthoprime 4,00 % p/v
Action pharmacologique
La sulfadiazine est un sulfamide modérément efficace à usage systémique et est un agent bactériostatique à large spectre.Son mécanisme d'action est dû au fait qu'il est structurellement similaire à l'acide p-aminobenzoïque (PABA) et peut entrer en concurrence avec le PABA pour agir sur la dihydrofolate synthase dans les bactéries, empêchant ainsi le PABA d'être utilisé comme matière première pour synthétiser le tétrahydrofolate requis par les bactéries, ainsi inhibant La synthèse des protéines bactériennes joue un effet antibactérien.
Indication
Cette Solution Injectable est indiquée dans le traitement des infections systémiques causées par ou associées à des organismes sensibles à l'association Triméthoprime : Sulfadiazine.Le spectre d'activité comprend à la fois des organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, notamment : Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumocoques.Protée, Salmonella spp.Staphylocoques, Streptocoques, Vibrio.
Dosage et administration
Par injection sous-cutanée uniquement.
Bovins : La posologie recommandée est de 15 mg de principes actifs par kg de poids vif (1 ml pour 16 kg de poids vif) par injection intramusculaire ou intraveineuse lente.
Chevaux : La posologie recommandée est de 15 mg de principes actifs par kg de poids vif (1 ml pour 16 kg de poids vif), en injection intraveineuse lente.
Chiens et chats : La posologie recommandée est de 30 mg d'ingrédients actifs par kg de poids corporel (1 ml pour 8 kg de poids corporel).
Contre-indications
L'injection ne doit pas être administrée par des voies autres que celles recommandées.
Ne pas administrer par voie intrapéritonéale, intra-artérielle ou intrathécale.
Ne pas administrer aux animaux présentant une sensibilité connue aux sulfamides, des lésions graves du parenchyme hépatique ou des dyscrasies sanguines.
Avertissements spéciaux
1 Pour l'administration intraveineuse, le produit doit être réchauffé à la température du corps et injecté lentement sur une période aussi longue que raisonnablement possible.
2 Au premier signe d'intolérance, l'injection doit être interrompue et un traitement de choc initié.
Une quantité suffisante d'eau potable doit être disponible pendant l'effet thérapeutique du produit.
Période de retrait
Bovins : Viande - 12 jours
Lait - 4 jours.
Stockage
Protéger de la lumière directe du soleil et stocker en dessous de 30℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province du Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin.Elle est une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiée GMP, avec R&D, production et vente d'API vétérinaires, de préparations, d'aliments prémélangés et d'additifs alimentaires.En tant que centre technique provincial, Veyong a mis en place un système de R&D innovant pour les nouveaux médicaments vétérinaires, et est l'entreprise vétérinaire basée sur l'innovation technologique de renommée nationale, il y a 65 professionnels techniques.Veyong a deux bases de production : Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API dont l'ivermectine, l'éprinomectine, le fumarate de tiamuline, le chlorhydrate d'oxytétracycline, et 11 lignes de production de préparations comprenant l'injection, la solution buvable, la poudre , prémélange, bolus, pesticides et désinfectant, ects.Veyong fournit des API, plus de 100 préparations de marque propre et un service OEM et ODM.
Veyong attache une grande importance à la gestion du système EHS (environnement, santé et sécurité) et a obtenu les certificats ISO14001 et OHSAS18001.Veyong a été répertorié dans les entreprises industrielles émergentes stratégiques de la province du Hebei et peut assurer l'approvisionnement continu en produits.
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