Une étude des parties prenantes a été lancée pour éclairer la révision de la législation de l'UE sur les additifs de flux.
Le questionnaire est ciblé sur les fabricants d'additifs d'alimentation et les producteurs d'alimentation dans l'UE et les invite à fournir leurs réflexions sur les options Polcy développées par la Commission européenne, les effets potentiels de ces options et leur faisabilité.
Les réponses éclaireront une évaluation d'impact prévue dans le contexte de la réforme du règlement 1831/2003
Un niveau élevé de participation par l'industrie additive des aliments et autres parties prenantes intéressées dans l'enquête, qui est administrée par l'ICF, fera preuve de l'analyse de l'évaluation de l'impact a déclaré la commission.
L'ICF fournit un soutien à l'exécutif de l'UE en préparation de l'évaluation d'impact.
Stratégie F2F
Les règles de l'UE sur les additifs alimentaires garantissent que seuls ceux qui sont sûrs et efficaces peuvent être vendus dans l'UE.
La commission a salé la mise à jour fait de Easler pour apporter des additifs durables et innovants sur le marché et rationaliser le processus d'autorisation qui compromet la santé et la sécurité alimentaire.
La révision, ajoute-t-elle, devrait également rendre la culture du bétail plus durable et réduire son impact sur l'environnement conformément à la stratégie de la ferme de la ferme et de la fourche).
Incitations nécessaires aux producteurs additifs génériques
Un défi clé pour les décideurs, Notes Asbjorn Borsting, président du FEFAC, en décembre 2020, sera de garder le fournisseur d'additifs d'aliments, en particulier les génériques, de s'appliquer, non seulement pour l'autorisation de nouvelles substances, mais aussi pour le renouvellement de l'autorisation des additifs de flux existants.
Au cours de la phase de consultation au début de l'année dernière, où le Commisson a également demandé une rétroaction sur la réforme, le FEFAC a ralé les défis concernant la sécurisation de l'autorisation des additifs génériques d'aliments, en particulier en relation avec les produits technologiques et nutritionnels.
La situation est essentielle pour les utilisations mineures et pour certains groupes fonctionnels tels que les antioxydants avec peu de substances. Le cadre juridique doit être adapté pour réduire les coûts élevés du (re) le processus d'autorisation et fournir des incitations aux demandeurs à soumettre des demandes.
L'UE dépend trop de l'Asie pour son approvisionnement de certains additifs alimentaires essentiels, en particulier ceux produits par la fermentation, en raison d'une grande partie de l'écart des coûts de production réglementaire, a indiqué le groupe commercial.
«Cela met l'UE non seulement à risque de pénurie, de fourniture de substances clés pour les vitamines de protection des animaux, mais augmente également la vunérabilité de l'UE à la fraude.
Heure du poste: oct-28-2021
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