Une étude des parties prenantes a été lancée pour éclairer la révision de la législation de l'UE sur les additifs alimentaires.
Le questionnaire s'adresse aux fabricants d'additifs alimentaires et aux producteurs d'aliments pour animaux de l'UE et les invite à donner leur avis sur les options politiques développées par la Commission européenne, les effets potentiels de ces options et leur faisabilité.
Les réponses alimenteront une analyse d'impact prévue dans le cadre de la réforme du règlement 1831/2003
Un niveau élevé de participation de l'industrie des additifs alimentaires et d'autres parties prenantes intéressées à l'enquête, qui est administrée par l'ICF, renforcera l'analyse d'impact, a déclaré la Commission.
L'ICF apporte son soutien à l'exécutif européen dans la préparation de l'analyse d'impact.
Stratégie F2F
Les règles de l'UE sur les additifs alimentaires garantissent que seuls ceux qui sont sûrs et efficaces peuvent être vendus dans l'UE.
La Commission a déclaré que la mise à jour faciliterait la mise sur le marché d'additifs durables et innovants et rationaliserait le processus d'autorisation sans compromettre la santé et la sécurité alimentaire.
La révision, ajoute-t-il, devrait également rendre l'élevage plus durable et réduire son impact sur l'environnement conformément à la stratégie européenne de la ferme à la fourchette (F2F).
Incitations nécessaires pour les producteurs d'additifs génériques
Un défi clé pour les décideurs, a noté Asbjorn Borsting, président de la FEFAC, en décembre 2020, sera de garder les fournisseurs d'additifs alimentaires, en particulier génériques, motivés à postuler, non seulement pour l'autorisation de nouvelles substances, mais aussi pour le renouvellement de l'autorisation. des additifs alimentaires existants.
Au cours de la phase de consultation du début de l'année dernière, où la Commission a également demandé des commentaires sur la réforme, la FEFAC a relevé les défis liés à la sécurisation de l'autorisation des additifs alimentaires génériques, en particulier en ce qui concerne les produits technologiques et nutritionnels.
La situation est critique pour les usages mineurs et pour certains groupes fonctionnels comme les antioxydants avec peu de substances restantes.Le cadre juridique doit être adapté pour réduire les coûts élevés du processus de (ré)autorisation et inciter les demandeurs à soumettre des demandes.
L'UE est trop dépendante de l'Asie pour son approvisionnement en certains additifs alimentaires essentiels, en particulier ceux produits par fermentation, en grande partie à cause de l'écart des coûts de production réglementaires, a déclaré le groupe professionnel.
"Cela expose l'UE non seulement à un risque de pénurie, d'approvisionnement en substances clés pour les vitamines destinées au bien-être des animaux, mais augmente également la vulnérabilité de l'UE à la fraude.
Heure de publication : 28 octobre 2021
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