Injection de sodium à 5%
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Action pharmacologique
Pharmacodynamique Ce produit a une activité anthelminitique contre les bovins, Fasciola lamblia, Haemonchus Contorts et certains arthropodes. Il est inefficace contre Onchocerca spp antérieur et postérieur. Pour la plupart des nématodes gastro-intestinaux, tels que Haemonchus, Yangkou et l'œsophagostomum, plus de 90%. Certaines souches de mouton de H. contortus peuvent développer une résistance à ce produit. Le sodium Closel est efficace pour expulser les ankylostomes, mais pas les larves dans le corps. Il empêche également ou réduit l'infection à Vulgaris Strongyloides chez les chevaux. De plus, il a un effet de meurtre à 100% sur les asticots de la mouche du nez de mouton des premier, deuxième et troisième étages, et a également un bon effet de mise à mort sur les larves de troisième étape de la mouche de la peau de vache. Son mécanisme anthelminthe consiste à exercer un effet anthelminitique en augmentant la perméabilité mitochondriale des parasites et en découplant la phosphorylation oxydative.
Pharmacocinétique
La liaison des protéines plasmatiques de l'office de l'office chez les moutons est élevée (> 99%), entraînant une demi-vie d'élimination de 14,5 jours. Le médicament a été principalement excrété dans les excréments (80%), et moins de 0,5% du médicament a été excrété dans l'urine.
Interactions médicamenteuses
Closel peut être utilisé en combinaison avec des benzimidazoles ou du lévamisole.
Action et utilisation
Médicaments antihelminthiques. Il est principalement utilisé pour le contrôle de Fasciola hepatica, de la maladie gastro-intestinale des nématodes et de la myasie nasale des moutons chez les bovins et les moutons.
Dosage et administration
Injection sous-cutanée ou intramusculaire: une dose unique, 0,05 ~ 0,1 ml pour les bovins et 0,1 ~ 0,2 ml pour les moutons par 1 kg de poids corporel.
Effets indésirables
Aucune réaction indésirable n'a été observée lorsqu'elle est utilisée en fonction de l'utilisation et de la posologie spécifiées.
Précautions
Il a une certaine irritation des tissus locaux.
Période de retrait
28 jours pour les bovins et les moutons; 28 jours pour la période de retrait du lait.
Stockage
Scellé et stocké dans un endroit frais, protégé de la lumière.
Emballer
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province de Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin. Elle est une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiés GMP, avec R&D, production et ventes d'API vétérinaires, préparations, aliments prémélangés et additifs d'aliments. En tant que centre technique provincial, Veyong a créé un système de R&D innové pour de nouveaux médicaments vétérinaires et est l'entreprise vétérinaire technologique de renommée nationale, il existe 65 professionnels techniques. Veyong possède deux bases de production: Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API, notamment de l'ivermectine, de l'eprinoctine, du fumarate de tiamuline, de l'oxyttracycline Hydrochlory et désinfectant, ects. Veyong fournit des API, plus de 100 préparations d'étiquette et un service OEM et ODM.
Veyong attache une grande importance à la gestion du système EHS (environnement, santé et sécurité) et a obtenu les certificats ISO14001 et OHSAS18001. Veyong a été répertorié dans les entreprises industrielles émergentes stratégiques de la province du Hebei et peut assurer la fourniture continue de produits.
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