Injection de Closantel sodique à 5 %
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Action pharmacologique
Pharmacodynamie Ce produit a une activité vermifuge contre les bovins, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus et certains arthropodes.Il est inefficace contre Anterior et Posterior Onchocerca spp.Pour la plupart des nématodes gastro-intestinaux, tels que Haemonchus, Yangkou et Esophagostomum, plus de 90 %.Certaines souches de moutons H. contortus peuvent développer une résistance à ce produit.Le closantel sodique est efficace pour expulser les ankylostomes, mais pas les larves dans le corps.Il prévient ou réduit également l'infection par Strongyloides vulgaris chez les chevaux.En outre, il a un effet destructeur de 100% sur les asticots de la mouche du nez du mouton de premier, deuxième et troisième stade, et a également un bon effet destructeur sur les larves de troisième stade de la mouche de la peau de vache.Son mécanisme vermifuge consiste à exercer un effet vermifuge en augmentant la perméabilité mitochondriale du parasite et en découplant la phosphorylation oxydative.
Pharmacocinétique
La liaison aux protéines plasmatiques de Closantel chez le mouton est élevée (> 99 %), entraînant une demi-vie d'élimination de 14,5 jours.Le médicament était principalement excrété dans les fèces (80 %) et moins de 0,5 % du médicament était excrété dans l'urine.
Interactions médicamenteuses
Le closantel peut être utilisé en association avec des benzimidazoles ou du lévamisole.
Action et utilisation
Médicaments antihelminthiques.Il est principalement utilisé pour le contrôle de Fasciola hepatica, de la maladie des nématodes gastro-intestinaux et de la myiase nasale des ovins chez les bovins et les ovins.
Dosage et administration
Injection sous-cutanée ou intramusculaire : une dose unique, 0,05 ~ 0,1 ml pour les bovins et 0,1 ~ 0,2 ml pour les moutons par 1 kg de poids corporel.
Effets indésirables
Aucun effet indésirable n'a été observé lorsqu'il est utilisé conformément à l'utilisation et à la posologie spécifiées.
Précautions
Il a une certaine irritation des tissus locaux.
Période de retrait
28 jours pour les bovins et les ovins ;28 jours pour le délai d'attente du lait.
Stockage
Scellé et stocké dans un endroit frais, à l'abri de la lumière.
Forfait
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province du Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin.Elle est une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiée GMP, avec R&D, production et vente d'API vétérinaires, de préparations, d'aliments prémélangés et d'additifs alimentaires.En tant que centre technique provincial, Veyong a mis en place un système de R&D innovant pour les nouveaux médicaments vétérinaires, et est l'entreprise vétérinaire basée sur l'innovation technologique de renommée nationale, il y a 65 professionnels techniques.Veyong a deux bases de production : Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API dont l'ivermectine, l'éprinomectine, le fumarate de tiamuline, le chlorhydrate d'oxytétracycline, et 11 lignes de production de préparations comprenant l'injection, la solution buvable, la poudre , prémélange, bolus, pesticides et désinfectant, ects.Veyong fournit des API, plus de 100 préparations de marque propre et un service OEM et ODM.
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