Injection d'amoxicilline à 15 %
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Indication
Injection d'amoxicillineest une suspension de particules fines.Après repos, les fines particules coulent et deviennent une suspension blanc cassé uniforme après agitation.[Action pharmacologique] L'amoxicilline inhibe la synthèse des parois cellulaires bactériennes, de sorte que les bactéries en phase de croissance deviennent rapidement des sphéroïdes et se rompent et lysent les bactéries.Il est bon pour divers Streptococcus, Staphylococcus non producteurs de pénicillinase, Clostridium et autres bactéries Gram-positives, et Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella et autres bactéries Gram-négatives.L'activité antibactérienne.
Après injection intramusculaire chez les porcs et les bovins, la biodisponibilité est de 60 % à 100 % et le pic de concentration plasmatique de 1,5 à 4,5 µg/ml est atteint 1 à 3 heures après l'injection.Après l'injection de ce produit aux porcs et aux vaches, la concentration sanguine de médicament au-dessus de la CMI90 a été maintenue pendant 36 heures et 72 heures, respectivement.Après injections répétées (48 heures entre deux injections), les paramètres pharmacocinétiques sont stables et il n'y a pas d'effet d'accumulation.Il est principalement excrété par les reins sous forme active.
Interactions médicamenteuses Les macrolides, les sulfamides et les antibiotiques tétracyclines inhibent la synthèse des protéines bactériennes.L'utilisation simultanée de ces antibiotiques peut réduire l'effet bactéricide de l'amoxicilline.
Indications : Il est utilisé pour l'infection des bactéries gram-positives et des bactéries gram-négatives causées par des bactéries sensibles à l'amoxicilline chez les porcs et les bovins.
Dosage et administration
Calculé en amoxicilline.Injection intramusculaire : une dose unique, 15 mg pour les porcs et les bovins pour chaque 1 kg de poids corporel.Une autre injection peut être administrée après 48 heures si nécessaire.
Précautions
(1)Injection d'amoxicilline à 15 %est contre-indiqué chez les animaux allergiques aux pénicillines.
(2) Il est contre-indiqué chez les animaux atteints d'insuffisance rénale sévère.
(3) Bien agiter avant utilisation.
(4) Pas plus de 20 ml par site d'injection.
Effets indésirables
L'administration de ce produit peut entraîner des phénomènes allergiques, et parfois des réactions allergiques sévères (comme un choc anaphylactique).
Période de retrait
16 jours pour les bovins, 20 jours pour les porcs et 3 jours pour la période d'abstinence.
Stockage
Scellé et stocké dans un endroit frais.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province du Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin.Elle est une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiée GMP, avec R&D, production et vente d'API vétérinaires, de préparations, d'aliments prémélangés et d'additifs alimentaires.En tant que centre technique provincial, Veyong a mis en place un système de R&D innovant pour les nouveaux médicaments vétérinaires, et est l'entreprise vétérinaire basée sur l'innovation technologique de renommée nationale, il y a 65 professionnels techniques.Veyong a deux bases de production : Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API dont l'ivermectine, l'éprinomectine, le fumarate de tiamuline, le chlorhydrate d'oxytétracycline, et 11 lignes de production de préparations comprenant l'injection, la solution buvable, la poudre , prémélange, bolus, pesticides et désinfectant, ects.Veyong fournit des API, plus de 100 préparations de marque propre et un service OEM et ODM.
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