Poudre soluble de chlorhydrate d'oxytétracycline à 50 % pour poulets
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Propriétés
La poudre soluble de chlorhydrate d'oxytétracycline à 50% est une poudre jaune clair
Effets pharmacologiques
Chlorhydrate d'oxytétracyclinela poudre soluble appartient aux antibiotiques tétracyclines.L'oxytétracycline se lie de manière réversible au récepteur de la sous-unité 30S du ribosome bactérien, interfère avec la formation de complexes ribosomiques entre l'ARNt et l'ARNm, empêche l'allongement de la chaîne peptidique et inhibe la synthèse des protéines, inhibant ainsi rapidement la croissance et la reproduction des bactéries.L'oxytétracycline inhibe à la fois les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.Les bactéries ont une résistance croisée à l'oxytétracycline et à la doxycycline.
Indication
Il a un effet puissant sur les bactéries gram-positives telles que Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani et Clostridium ;négatif pour les bactéries Gram-négatives telles que Escherichia coli, Salmonella, Brucella et Pasteurella Les bactéries sont plus sensibles.Ce produit a également un effet inhibiteur sur les rickettsies, les chlamydia, les mycoplasmes, les spirochètes, les actinomycètes et certains protozoaires.
Usage
Poudre soluble de chlorhydrate d'oxytétracycline à 50 %est utilisé pour traiter les maladies infectieuses causées par Escherichia coli sensible, Salmonella, Pasteurella et Mycoplasma chez les porcs et les poulets.
Administration et posologie
Basé sur ce produit.
Eau potable mélangée : pour 1 L d'eau, 200-400 mg pour les porcs ;300-500 mg pour les poulets.
Utiliser pendant 3 à 5 jours.
Précautions
(1) La poudre soluble de chlorhydrate d'oxytétracycline à 50 % ne doit pas être associée à des médicaments à base de pénicilline et à des médicaments ou aliments contenant des sels de calcium, des sels de fer et des ions métalliques polyvalents.
(2) La co-administration avec des diurétiques puissants peut aggraver les lésions rénales.
(3) Ce produit ne peut pas être mélangé avec de l'eau du robinet et une solution alcaline à haute teneur en chlore.
(4) Animaux handicapés avec une fonction hépatique et rénale sévèrement altérée.
Effets indésirables
Une application à long terme peut provoquer une double infection et des dommages au foie.
Période de retrait
7 jours pour les porcs et 5 jours pour les poulets ;
2 jours pour la période d'abandon des œufs.
spécification
50% calculé selon C22H24N2O9
Condition de stockage
Doit être stocké dans endroit ombragé, hermétique et sec.
Emballage
100g/sac, 500g/sac, 1kg/sac
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province du Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin.Elle est une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiée GMP, avec R&D, production et vente d'API vétérinaires, de préparations, d'aliments prémélangés et d'additifs alimentaires.En tant que centre technique provincial, Veyong a mis en place un système de R&D innovant pour les nouveaux médicaments vétérinaires, et est l'entreprise vétérinaire basée sur l'innovation technologique de renommée nationale, il y a 65 professionnels techniques.Veyong a deux bases de production : Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API dont l'ivermectine, l'éprinomectine, le fumarate de tiamuline, le chlorhydrate d'oxytétracycline, et 11 lignes de production de préparations comprenant l'injection, la solution buvable, la poudre , prémélange, bolus, pesticides et désinfectant, ects.Veyong fournit des API, plus de 100 préparations de marque propre et un service OEM et ODM.
Veyong attache une grande importance à la gestion du système EHS (environnement, santé et sécurité) et a obtenu les certificats ISO14001 et OHSAS18001.Veyong a été répertorié dans les entreprises industrielles émergentes stratégiques de la province du Hebei et peut assurer l'approvisionnement continu en produits.
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