Injection de sodium à 5% de diclofénac à usage animal

Brève description:

Composition:

Chaque ML contient du diclofénac sodium 50 mg

Emballer:

10 ml / flacon, 20 ml / flacon, 50 ml / bouteille,

100 ml / bouteille, 250 ml / bouteille, 500 ml / bouteille

Service:OEM et ODM

Échantillon:Avalilable


Prix ​​du FOB 0,5 à 9 999 $ US / pièce
Quantité de commande 1 morceau
Capacité d'offre 10000 pièces par mois
Trimestre de paiement T / T, D / P, D / A, L / C
chameaux bétail cochons chèvres mouton

Détail du produit

Profil de l'entreprise

Tags de produit

Composition

Chaque ML contient du diclofénac sodium 50 mg

Propriétés:

Le diclofénac sodium, sodium 2 - [(2,6-dichlorophényl) amino] phénylacétate est l'un des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), appartient aux dérivés d'acide phénylcétique. Le diclofénac sodique comme des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques est dû à la diminution de la synthèse de la prostaglandine à partir de l'acide arachidonique par inhibition de la cyclo-oxygénase. Son effet est 2 ~ 2,5 fois plus fort que l'indométhacine et 26 ~ 50 fois plus fort que l'acide acétylsalicylique. Il se caractérise par une forte efficacité médicamenteuse, des réactions indésirables légères, de petites doses et de petites différences individuelles.

Le taux de liaison du médicament à la protéine plasmatique est de 99,7%. La demi-vie est de 1 à 2 heures. Selon la dose et l'intervalle recommandés, il n'y a pas d'accumulation. Le médicament est métabolisé par le foie, et environ 60% de la quantité thérapeutique de métabolites est excrétée des reins, et l'excrétion du médicament d'origine est inférieure à 1%. Le reste de la dose se présente sous forme de métabolites, excrété dans les intestins par bile et éliminé des excréments.injection de sodium de diclofénac

Indications

Analgésiques antipyrétiques. L'injection de sodium de diclofénac comme anti-inflammatoire et analgésique est indiquée pour le contrôle de la douleur et de l'inflammation associées aux troubles musclo-squelettiques tels que; Arthrite, arthrose, ostéochondrite, bursite, tendonite et myosite, pneumonie aiguë, mammite aiguë et entérite.

Il est également utilisé pour le contrôle de la fièvre associée aux infections ou à la dégénérescence tissulaire chez différentes espèces animales.

Dosage et administration

Injection intramusculaire:

une dose, 1,25 mg par 1 kg de poids corporel;

Les animaux continus ont utilisé 1 à 3 jours.

Précautions:Il doit être injecté lentement.

Stockage: Conserver dans un endroit frais, sec et sombre. Restez hors de portée des enfants.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province de Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin. Elle est une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiés GMP, avec R&D, production et ventes d'API vétérinaires, préparations, aliments prémélangés et additifs d'aliments. En tant que centre technique provincial, Veyong a créé un système de R&D innové pour de nouveaux médicaments vétérinaires et est l'entreprise vétérinaire technologique de renommée nationale, il existe 65 professionnels techniques. Veyong possède deux bases de production: Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API, notamment de l'ivermectine, de l'eprinoctine, du fumarate de tiamuline, de l'oxyttracycline Hydrochlory et désinfectant, ects. Veyong fournit des API, plus de 100 préparations d'étiquette et un service OEM et ODM.

    Veyong (2)

    Veyong attache une grande importance à la gestion du système EHS (environnement, santé et sécurité) et a obtenu les certificats ISO14001 et OHSAS18001. Veyong a été répertorié dans les entreprises industrielles émergentes stratégiques de la province du Hebei et peut assurer la fourniture continue de produits.

    Hebei Veyong
    Veyong a créé le système complet de gestion de la qualité, a obtenu le certificat ISO9001, le certificat de GMP en Chine, le certificat GMP APVMA Australie, le certificat GMP de l'Éthiopie, le certificat d'ivermectine CEP et l'inspection de la FDA américaine. Veyong possède une équipe professionnelle d'inscription, de ventes et de services techniques, notre entreprise a obtenu sa dépendance et le soutien de nombreux clients par une excellente qualité de produit, des préventes de haute qualité et des services après-vente, une gestion sérieuse et scientifique. Veyong a fait une coopération à long terme avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques animales connues internationales avec des produits exportés vers l'Europe, l'Amérique du Sud, le Moyen-Orient, l'Afrique, l'Asie, etc. Plus de 60 pays et régions.

    Veyong Pharma

    Produits connexes