30% d'injection d'oxytétracycline
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Composition
Chaque 1 ml contient:
Base d'oxytétracycline ............................. 300 mg
Indications
L'oxytétracycline à 30% d'injection est destinée à une utilisation dans le traitement des maladies suivantes en raison d'organismes sensibles à l'oxytétracycline: bovins de boucherie, bovins laitiers non lactants, veaux, y compris les veaux pré-ruminés (veau).
L'oxytétracycline à 30% d'injection est indiquée dans le traitement de la pneumonie et du complexe de fièvre d'expédition associée à Steurella spp. et Histophilus spp.
L'oxytétracycline à 30% d'injection est indiquée pour le traitement de la kératoconjunctivite bovine infectieuse (œil rose) causée par la moraxella bovis, le pied - la pourriture et la diphtérie causées par Fusobacterium nécrophorum: entérite bactérite (affluis) causée par Escherichia coli; langue en bois causée par actinobacillus ligniseresii; la leptospirose causée par le leptospira pomona: et les infections des plaies et les métrites aiguës causées par des souches d'organismes staphylococciques et streptococciques sensibles à l'ocytétracycline.
Posologie et administration
Par injection intramusculaire profonde ou injection sous-cutanée
Bétail, moutons:
Dose standard: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Dose élevée: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Dosage maximum recommandé sur un site:
Bovins 15 ml; Mouton 5 ml
Période de retrait
Viande: Les animaux ne doivent pas être abattus pour la consommation humaine pendant le traitement.
Dose de 20 mg / kg: bovins et moutons après 2 8 jours à partir du dernier traitement.
Dose de 30 mg / kg: bovins après 3 5 jours à compter du dernier traitement.
Mouton après 28 jours à compter du dernier traitement.
Lait: 10 jours.
Précautions
La dépassement du niveau de médicament recommandé le plus élevé par kilogramme de poids corporel par jour, l'administration plus que le nombre recommandé de traitements et / ou dépassant 1 ml par voie intramusculaire ou par voie sous-cutanée par site d'injection dans les bovins de boucherie adulte et les bovins laitiers non laiteurs, peut entraîner des résidus d'antibiotiques au-delà du temps de retrait.
Consultez votre vétérinaire avant d'administrer ce produit afin de déterminer le traitement approprié requis en cas de réaction indésirable. Au premier signe de toute réaction indésirable, interrompez l'utilisation du produit et demandez l'avis de votre vétérinaire. Certaines réactions peuvent être attribuables soit à l'anaphylaxie (une réaction allergique), soit à l'effondrement cardiovasculaire d'une cause inconnue.
Peu de temps après, les animaux traités par l'injection peuvent avoir l'hémoglobinurie transitoire entraînant une urine sombre.
Stockage
Protéger de la lumière directe du soleil et stocker en dessous de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province de Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin. Elle est une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiés GMP, avec R&D, production et ventes d'API vétérinaires, préparations, aliments prémélangés et additifs d'aliments. En tant que centre technique provincial, Veyong a créé un système de R&D innové pour de nouveaux médicaments vétérinaires et est l'entreprise vétérinaire technologique de renommée nationale, il existe 65 professionnels techniques. Veyong possède deux bases de production: Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API, notamment de l'ivermectine, de l'eprinoctine, du fumarate de tiamuline, de l'oxyttracycline Hydrochlory et désinfectant, ects. Veyong fournit des API, plus de 100 préparations d'étiquette et un service OEM et ODM.
Veyong attache une grande importance à la gestion du système EHS (environnement, santé et sécurité) et a obtenu les certificats ISO14001 et OHSAS18001. Veyong a été répertorié dans les entreprises industrielles émergentes stratégiques de la province du Hebei et peut assurer la fourniture continue de produits.
Veyong a créé le système complet de gestion de la qualité, a obtenu le certificat ISO9001, le certificat de GMP en Chine, le certificat GMP APVMA Australie, le certificat GMP de l'Éthiopie, le certificat d'ivermectine CEP et l'inspection de la FDA américaine. Veyong possède une équipe professionnelle d'inscription, de ventes et de services techniques, notre entreprise a obtenu sa dépendance et le soutien de nombreux clients par une excellente qualité de produit, des préventes de haute qualité et des services après-vente, une gestion sérieuse et scientifique. Veyong a fait une coopération à long terme avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques animales connues internationales avec des produits exportés vers l'Europe, l'Amérique du Sud, le Moyen-Orient, l'Afrique, l'Asie, etc. Plus de 60 pays et régions.
