1,5% de lévamisole + 3% de suspension d'oxyclozanure

Brève description:

Composition:

Suspension orale contenant

Chlorhydrate de lévamisole 1,5% p / v

Oxyclozanure 3,0% avec V

Indication:

Prophylaxie et traitement du ver gastro-intestinal et pulmonaire

Infections chez les bovins, les veaux, les moutons et les chèvres

Usage:Pour l'administration orale

Temps de retrait

Pour la viande: 28 jours

Pour le lait: 4 jours

Emballage:200 ml, 500 ml, 1l.


Prix ​​du FOB 0,5 à 9 999 $ US / pièce
Quantité de commande 1 morceau
Capacité d'offre 10000 pièces par mois
Trimestre de paiement T / T, D / P, D / A, L / C
chameaux bétail veaux chèvres mouton agneaux

Détail du produit

Profil de l'entreprise

Tags de produit

Description

Le lévamisole et l'oxyclozanure agissent contre un large éventail de vers gastro-intestinaux et contre les vers pulmonaires. Le lévamisole provoque une augmentation du tonus musculaire axial suivi d'une paralysie des vers. L'oxyclozanure est un saicylanilide et agit contre les trématodes, les nématodes de sang et les larves de l'hypodermie et de l'oestrus spp.

Indication

Prophylaxie et traitement des infections gastro-intestinales et de vers pulmonaires chez les bovins, les veaux, les moutons et les chèvres comme le trichostrongyle. Cooperia, Ostertagia. Haemonchus, Nematodirus, Chabertia, Bunostomum, Dictyocaulus et Fasciola (Liverfluke)

Chlorhydrate de levamisole + solution orale oxyclozanure

Composition

Suspension orale contenant
Chlorhydrate de lévamisole 1,5% w / v
Oxyclozanure 3,0% avec V

Dosage et administration

Pour l'administration orale
Bovins, veaux: 5 ml par 10 kg de poids corporel
Moutons et chèvres: 1 ml par 2 kg de poids corporel
Secouer bien avant l'utilisation

Précautions

1,5% de chlorhydrate de lévamisole + suspension à 3% d'oxyclozanureest interdit pour le bétail allergique aux ingrédients actifs;
Il est interdit à ce produit d'être utilisé dans le bétail avec une fonction hépatique altérée;
Veuillez nettoyer vos mains après utilisation;

Indications contra

Administration aux animaux avec une fonction hépatique altérée.
Administration concomitante de pyrantel, de morantel ou d'organo-phosphates.

Effets secondaires

Les surdosages peuvent provoquer une excitation, une lachrymation, une transpiration, une salivation excessive, une toux, une pernoea, des vomissements, des coliques et des spasmes.

Temps de retrait

Pour la viande: 28 jours
Pour le lait: 4 jours

Emballage

200 ml / bouteille, 500 ml / bouteille, 1L / bouteille

Stockage et avertissement

Restez fermé dans un endroit frais et sec, loin du soleil et à l'abri des enfants.
Placé dans un endroit hors de portée d'enfants.


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    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province de Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin. Elle est une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiés GMP, avec R&D, production et ventes d'API vétérinaires, préparations, aliments prémélangés et additifs d'aliments. En tant que centre technique provincial, Veyong a créé un système de R&D innové pour de nouveaux médicaments vétérinaires et est l'entreprise vétérinaire technologique de renommée nationale, il existe 65 professionnels techniques. Veyong possède deux bases de production: Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API, notamment de l'ivermectine, de l'eprinoctine, du fumarate de tiamuline, de l'oxyttracycline Hydrochlory et désinfectant, ects. Veyong fournit des API, plus de 100 préparations d'étiquette et un service OEM et ODM.

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    Veyong attache une grande importance à la gestion du système EHS (environnement, santé et sécurité) et a obtenu les certificats ISO14001 et OHSAS18001. Veyong a été répertorié dans les entreprises industrielles émergentes stratégiques de la province du Hebei et peut assurer la fourniture continue de produits.

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    Veyong a créé le système complet de gestion de la qualité, a obtenu le certificat ISO9001, le certificat de GMP en Chine, le certificat GMP APVMA Australie, le certificat GMP de l'Éthiopie, le certificat d'ivermectine CEP et l'inspection de la FDA américaine. Veyong possède une équipe professionnelle d'inscription, de ventes et de services techniques, notre entreprise a obtenu sa dépendance et le soutien de nombreux clients par une excellente qualité de produit, des préventes de haute qualité et des services après-vente, une gestion sérieuse et scientifique. Veyong a fait une coopération à long terme avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques animales connues internationales avec des produits exportés vers l'Europe, l'Amérique du Sud, le Moyen-Orient, l'Afrique, l'Asie, etc. Plus de 60 pays et régions.

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