0,5 % d'éprinomectine verser sur la solution
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Action pharmacologique
Éprinomectineappartient aux insecticides macrolides, qui ont un effet vermifuge très efficace sur les parasites internes et externes, en particulier les nématodes et les arthropodes, en augmentant la libération d'acide γ-aminobutyrique (γ-GABA), un transmetteur inhibiteur du parasite, ainsi que l'ouverture du glutamate -canaux chlorure contrôlés, améliorant la perméabilité de la membrane nerveuse aux ions chlorure afin de bloquer la transmission des signaux nerveux, conduisant finalement à la paralysie nerveuse du parasite et à la perte de la capacité contractile des cellules musculaires et à la mort.
Action pharmacologique
Éprinomectineest soluble et sa pharmacocinétique présente des caractéristiques non linéaires.Lorsque 0,5 mg/kg · pc a été versé sur le dos des vaches laitières, la concentration maximale (Cmax) était de 18,64 ± 2,51 ng/ml et le temps jusqu'à la concentration maximale (Tmax) était de 3,63 ± 0,92 jours, le temps de séjour moyen (MRT ) 5,61 ± 0,45 jours, aire sous la courbe (ASC0-t) 113,90 ± 19,01 ng · jour ml, volume apparent de distribution (Vd) 41 L, clairance plasmatique (CL) 4,5 L/jour, principalement excrétée dans les fèces, et un petite quantité excrétée dans le lait et l'urine.
Indication
Eprinomectin Pour on solution est utilisé pour le traitement des maladies parasitaires telles que les nématodes et les acariens in vitro chez les vaches laitières.
Dosage et administration
Calculé en tant qu'éprinomectine.En usage externe, verser progressivement 0,5 mg de bovin pour 1 kg de poids vif le long de la crête dorsale des vaches laitières de l'ongle à la base de la queue (soit 1 ml de ce produit pour 10 kg de poids vif).
Précautions
1. pour usage externe chez le bétail uniquement.Ne pas appliquer sur les zones cutanées atteintes de gale, de lésions cutanées, de boue et d'excréments.
2. Si le produit est congelé, il doit être complètement décongelé et bien secoué avant utilisation.
3. Éviter l'exposition des enfants aux drogues.
4. Les flacons de médicaments usagés et le liquide médicamenteux résiduel doivent être éliminés en toute sécurité (par exemple, enfouissement).
Effets indésirables
Lorsqu'il est utilisé à la dose spécifiée, aucun effet indésirable n'a été observé.
Période de retrait
0 jours.
Forfait
200 ml/bouteille, 1L/bouteille, 2L/bouteille, 5L/bouteille
Stockage
Conserver dans un état scellé en dessous de 30 ℃, à l'abri de la lumière.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, a été créée en 2002, située dans la ville de Shijiazhuang, province du Hebei, en Chine, à côté de la capitale Pékin.Elle est une grande entreprise de médicaments vétérinaires certifiée GMP, avec R&D, production et vente d'API vétérinaires, de préparations, d'aliments prémélangés et d'additifs alimentaires.En tant que centre technique provincial, Veyong a mis en place un système de R&D innovant pour les nouveaux médicaments vétérinaires, et est l'entreprise vétérinaire basée sur l'innovation technologique de renommée nationale, il y a 65 professionnels techniques.Veyong a deux bases de production : Shijiazhuang et Ordos, dont la base de Shijiazhuang couvre une superficie de 78 706 m2, avec 13 produits API dont l'ivermectine, l'éprinomectine, le fumarate de tiamuline, le chlorhydrate d'oxytétracycline, et 11 lignes de production de préparations comprenant l'injection, la solution buvable, la poudre , prémélange, bolus, pesticides et désinfectant, ects.Veyong fournit des API, plus de 100 préparations de marque propre et un service OEM et ODM.
Veyong attache une grande importance à la gestion du système EHS (environnement, santé et sécurité) et a obtenu les certificats ISO14001 et OHSAS18001.Veyong a été répertorié dans les entreprises industrielles émergentes stratégiques de la province du Hebei et peut assurer l'approvisionnement continu en produits.
Veyong a établi le système complet de gestion de la qualité, a obtenu le certificat ISO9001, le certificat GMP de Chine, le certificat APVMA GMP d'Australie, le certificat GMP d'Éthiopie, le certificat Ivermectin CEP et a passé l'inspection de la FDA américaine.Veyong a une équipe professionnelle d'enregistrement, de vente et de service technique, notre société a gagné la confiance et le soutien de nombreux clients grâce à une excellente qualité de produit, un service avant-vente et après-vente de haute qualité, une gestion sérieuse et scientifique.Veyong a établi une coopération à long terme avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques animales de renommée internationale avec des produits exportés vers l'Europe, l'Amérique du Sud, le Moyen-Orient, l'Afrique, l'Asie, etc. plus de 60 pays et régions.
